吉非贝齐，吉非贝齐的药物副作用

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1，吉非贝齐的药物副作用
2，高甘油脂血症
3，甘油三脂高
4，医学单词翻译
5，哪种药调血脂的效果好
6，胆固醇偏低有什么危害

1，吉非贝齐的药物副作用

1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等，通常不严重而不用停药。2.偶有一过性无症状SGT升高，但多半在停药后可恢复正常。3.孕妇应慎用。4.病人应定时作凝血酶原测定。

吉非贝齐的药物副作用

2，高甘油脂血症

（1）贝特类药物：如苯扎贝特、非诺贝特和吉非贝齐等。（2）烟酸：烟酸是一种可溶性维生素B，其对所有脂蛋白均有益处。（3）不饱和脂肪酸：包括从鱼油中提取的20碳5烯酸（EPA）和22碳6烯酸（DHA）以及从植物油提取的亚油酸。它们可抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的再吸收。在饮食方面，应该减少脂肪酸和胆固醇的摄入，限制饮酒

高甘油脂血症

3，甘油三脂高

血脂检查包括：胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，前三项增高是心脑血管病增加的危险因素，第四项增高有利，减低不利于身体健康。您现在是单纯的甘油三酯高，口服贝丁酸类药物，例如非诺贝特，吉非贝齐等降酯。同时配合运动，控制饮食，戒烟戒酒。

你的血脂异高与遗传因素有关，因此没有特效的药根治你的病。力平之可能要长期服用，等降低后可用小剂量维持。饮食及锻练对你尤为重要，但不是只能吃橄榄油，植物油均可用。深海鱼油你可服用。您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章《地中海饮食有益于健康》您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章《高甘油三酯合并低高密度脂蛋白血症有危险吗》上海市中山医院-普通内科-陈百华副主任医师

甘油三脂高

4，医学单词翻译

Synthroid 左甲状腺素钠,左旋甲状腺素钠制剂的商品名Gemfibrozil 吉非贝齐（循环系统药物/调节血脂药及抗动脉粥样硬化药）GERD [=gastroesophageal reflux disease]胃食管返流疾病ris[=radioimmunosorbent]放射免疫吸附剂 [=resonance ionization spectroscopy]共振电离化光镜(术)Levothyroid 甲状腺素钠

降血脂药）Jassen ?Levothyroid 左甲状腺素?GERD 胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease) Ris- Synthroid 左甲状腺素钠 Gemfibrozil 吉非贝齐（二甲苯氧庚酸

一些公司的名字里有这个单词，翻译为“格瑞斯特”xiamengeruisiteenvironmentalprotectiontechnologyco.,ltd.厦门【格瑞斯特】环保科技有限公司jinangeruisiteinstrument&equipmentco.,ltd.济南【格瑞斯特】仪器设备有限公司

5，哪种药调血脂的效果好

调脂药效果应根据那种血脂高，结合年龄、生活方式等方面来使用。如以血浆胆固醇升高为主最好选用：HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)，已在临床上使用的洛伐他汀(lovastatin)，又名美降之，10～40mg，每天晚饭后服；辛伐他汀(Simvastatin)，又名舒降之，5～20mg，每天晚饭后服；普伐他汀，又名普拉固，10～40mg，每天晚饭后服；佛伐他汀(fluvastatin )，20～80mg，每天晚饭后服。其它也可选用：：①胆汁酸螯合剂：如考来烯胺(cholestyramine)，又名消胆胺，4～5g，每天3次；考来替泊，又名降胆宁，5～10g，每天3次。②烟酸及其衍生物，如烟酸，1～ 2g，每天3次；烟酸肌醇酯，0.2～0.6g，每天3次；阿西莫司，又名氧甲吡嗪，乐脂平，0.25g，每天3次。如以降低血浆甘油三酯为主的调脂药物首选贝特类(fibrates)如氯贝特(clofibrate)，又名安妥明，冠心平，0.25 ～0.5g，每天3次；非诺贝特(fenofibrate)又名立平脂，0.1g，每天3次；吉非贝齐，又名诺衡，康利脂，又名特调脂，洛尼特，0.25，每天3次，苯扎贝特，又名必降脂，0.2g，每天3次。也可选用鱼油制剂，如多烯康胶囊，1.8 g，每天3次。

首先要注意饮食，少吃点肉主要降低胆固醇的药物：患者的总胆固醇高于230毫克/分升时为高胆固醇血症。降胆固醇的药物主要包括他汀类和胆汁酸螯合剂两类。他汀类的代表药物有洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀等，主要作用是抑制胆固醇的合成，不良反应较少，多为肌肉疼痛。胆汁酸螯合剂类的代表药物有考来稀胺、考来替泊，主要作用是抑制胆固醇的吸收，不良反应是刺激性臭味和消化道反应。主要降低甘油三脂的药物：患者的甘油三脂高于160毫克/分升时为高甘油三脂血症。降甘油三脂的药物包括贝特类、烟酸类和海鱼油-ω-3脂肪酸，药物的作用都是降低脂类的合成和释放、加速脂类的代谢和排出。贝特类的代表药物有吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特，不良反应是消化道反应和肝肾功能改变。烟酸类的代表药物有烟酸肌醇脂、阿西莫司等，不良反应除消化道反应外还有皮肤潮红和瘙痒。海鱼油-ω-3脂肪酸是俗称的深海鱼油，长期服用有导致视力下降和出血的可能。降低混合型高脂血症的药物：患者的总胆固醇和甘油三脂均高于正常时常需要联合用药，可以根据总胆固醇和甘油三脂的比例，使用他汀类、胆汁酸螯合剂、贝特类和烟酸类药物，但要警惕药物之间的相互作用。例如洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀与烟酸、吉非贝齐合用时，易发生危及生命的横纹肌溶解症；需联合用药时，剂量宜小，同时注意观察是否有肌无力、肌痛现象，并定期检查血清丙谷转氨酶、肌酐激酶等安全指标，以便调整剂量或更换药品。 65岁以上的老年患者服用降血脂药时应特别注意用药剂量，不宜超过成人正常量的四分之三；血脂异常较轻时可首选一些降脂作用较弱副作用较小的药物，如：弹性酶、潘特生、海鱼油等。长期服用生山楂、草决明、红曲、泽泻等中药降血脂，更适合于老年

6，胆固醇偏低有什么危害

血浆HDL是一类颗粒大小不均一的脂蛋白, 血浆HDL-C水平与冠心病的发生率呈显著的负相关,血浆HDL-C < 0.9mmo/L(35mg/dL)者的冠心病死亡率为血浆HDL-C > 1.42mmol/L(55mg/dl)者的4.1倍。临床处理高脂血症主要着眼于降低血浆LDL-C。然而伴有血浆HDL-C水平低下的血脂代谢紊乱相当常见, 尤其是在过早发发生冠心病的人群中更是如此。高危人群的治疗目标是首先降低LDL-C浓度, 然后再采取其他措施升高HDL-C水平。对于少数单纯性低α-脂蛋白血症而无冠心病者, 尚无固定的治疗指南, 主要是改善生活方式、饮食治疗和戒烟等。而对于已患有冠心病者伴且血浆HDL-C水平低下者应考虑给予药物治疗。目前认为认调脂药物升高血浆HDL-C水平的机理包括: (1)剌激体内Apo AI合成; (2) 增加血浆LPL活性, 加速富含甘油三酯的脂蛋白降解; (3)抑制HDL的分解。临床上常用的药物有: 一、烟酸烟酸对各种情况下的血浆HDL-C浓度均有升高作用, 诸如原发性低α-脂蛋白血症, 伴有血浆甘油三酯或/和胆固醇升高的低HDL-C水平状态均可得到明显改善。有文献报道, 每日服用烟酸1克即可使血浆HDL-C水平升高, 而要使血浆VLDL浓度降低则需要增加烟酸用量至3-6克/日。加用胆酸螯合剂可降低血浆LDL-C浓度。烟酸使血浆HDL-C水平升高的机理包括延缓HDL的分解和减少VLDL的合成。体内VLDL的合成减少后, 可使HDL颗粒中的胆固醇酯转移至VLDL颗粒上减少。二、吉非贝齐(诺衡) 吉非贝齐通过增加血浆LPL活性及剌激Apo AI合成而使血浆HDL-C水平升高。赫尔辛基心脏研究资料显示, 每日服用吉非贝齐1.2克可使血浆HDL-C水平升高11%, 冠心病事件减少34%。进一步分析表明, 原血浆HDL-C水平越低者, 经治疗后HDL-C升高越明显。基础血浆HDL-C低于1.08mmol/L(41mg/dL)和甘油三酯>2.3mol/L(204mg/dL)或LDL-C/HDL-C>5.0的高危对象受益于吉非贝齐治疗最大, 其冠心病事件比相应的安慰对照组降低71%。另有一组临床研究显示, 吉非贝齐可使原发性孤立性低α-脂蛋白血症者的血浆HDL-C升高9.2%, 尤其是血浆甘油三酯>1.07mmol/L(95mg/dL)者, 其血浆HDL-C可升高14.6%。对于II型糖尿病患者, 采用吉非贝齐治疗可使其血浆HDL3-C水平升高16%, LpAI:AII升高21.6%。亦人观察到, 吉非贝齐治疗可使HDL2-C和HDL3-C水平均显著升高, 但停药4周后仅见HDL3-C水平仍然保持较高的水平。三、HMG-CoA还原酶抑制据研究该类药物升高血浆HDL-C的作用可能是通过降低CETP的活性所引起。多数文献报道, 单用HMG-CoA还原酶抑制剂仅能增加HDL-C6%左右。如加用烟酸后可使血浆HDL-C水平升高30%。四、胆酸螯合剂包括消胆胺和降胆宁。消胆胺能促进Apo AI合成因而剌激肠道新生HDL的生成。文献报道, 消胆胺或降胆宁在使高胆固醇血症患者血浆LDL-C水平降低的同时可使血浆HDL-C 5-8%。另外：研究表明,运动即使是轻微运动亦有升高血浆HDL-C水平的效应。每周运动1小时以上者比运动少于1小时者的血浆HDL-C浓度高0.15～0.21mmol/L(6～8mg/dL)。另有研究显示, 每周跑步9.6公里且坚持10月之久者的血浆HDL-C升高10%。还有人发现耐力运动员的血浆HDL-C、HDL2-C和Apo AI水平显著高于不爱好活动者, 这可能与运动员的血浆LPL活性相对较高而HTGL活性相对较低有关。新近研究还报道, 运动员血浆Apo AI和Apo AII的分解速率较对照组为低。但剧烈运动对绝经期前妇女的血浆HDL-C并无升高效应, 这是因为运动可造成雌激素水平降低, 因而抵消了运动的效应。低脂饮食在降低血浆LDL-C水平的国时, 亦使血浆HDL-C水平下降; 而高脂饮食则可剌激肠道Apo AI的合成, 引起血浆HDL-C水平升高。尤其是饱和脂肪酸摄入增加在使血浆HDL-C水平升高的同时亦可引起血浆LDL-C水平升高。多不饱和脂肪酸(如油酸)并不降低血浆HDL-C水平, 却能使血浆LDL-C水平降低, 故有益于减少冠心病的危险性。高碳水化合物使血浆甘油三酯浓度升高, 与此同时由于ApoAI被转运到其他血浆脂蛋白, 而引起血浆HDL-C浓度下降。适度饮酒可升高HDL-C、HDL3-C及Apo AI、Apo AII水平, 但这取决于正常的肝脏合成功能。长期饮酒损害肝脏功能,反可引起血浆Apo AI、ApoAII及HDL-C水平下降, 尤其是血浆LpAI浓度降低。而少量长期饮酒者因其血浆HDL-C和Apo AI水平相对较高, 所以患冠心病的危险性低于不饮酒者。