药品包装，为什么药物要进行包装

本文目录一览

1，为什么药物要进行包装
2，如何看待药品包装是药品的一个部分
3，一般药的包装尺寸是多少
4，药品的包装有什么标志一定要完整的答案哦如题谢谢了
5，如何将药品包装设计好
6，关于药品包装的文章

1，为什么药物要进行包装

有些药物是会被口腔等分泌酶类分解而失去药效的，包装就相当于保护。比如一些胶囊类药物。

因为胶囊的主要物质为淀粉，而胃不能消化淀粉，药物可以直接进入小肠被吸收望采纳~~

为什么药物要进行包装

2，如何看待药品包装是药品的一个部分

说白了，现在的东西不仅讲究使用效果，也在乎外观。药品，药效是一方面，外包装是另一方面，但是药效是主要的方面，毕竟对药品而言，更在意的是它的使用效果，能不能解决问题，这才是决定销量的，至于外包装，所占的比重很小了，毕竟你去买药不会因为包装好看而选择，首先考虑的还是药效的问题。从这方面来讲，药品包装是无关紧要的。

3，一般药的包装尺寸是多少

一般是遵循盒子大小可按照每包的厚度来计算宽度+1.5毫米纸张折痕空间;小包的长度+1.5毫米;小包的高度+1.5毫米如需放说明书宽度在多加1.5毫米这样的原则。

规格常指生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准，常用在制造学和物理学中。药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据。

10厘米左右

10厘米的

中药和西药的肯定不一样没有固定的尺寸

一般药的包装尺寸是多少

4，药品的包装有什么标志一定要完整的答案哦如题谢谢了

1、看批准文号国家药监局规定，从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号〔×卫药准字〕和〔×卫药健字〕。新批准文号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。而假药往往使用已被废止的批准文号。 2、看生产厂家根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。而假药对该类项目的标注内容，往往不全。 3、看药品包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。而假药的外包装，大多质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。 4、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。 5、看批号和日期合格药品的包装上应标明〔产品批号〕、〔生产日期〕、〔有效期至〕三项缺一不可，字迹多为激光打印。而假药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。 6、看药品外观仔细观察假药的外观，往往存在以下问题：片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。 7、到合法正规的医疗机构和药店购买，保存好药品包装、说明书和发票切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌，实际推销假药的*；也不要相信非法广告而邮购药品

以前在学校学过，但是有2年了！现在忘记了！不好意思啊！我记得是3查6看！但具体是什么内容真的不记得了

5，如何将药品包装设计好

首先药品包装有相关的法律条例规定，比如药品通用名称应当显著、突出。其字号、字体和颜色都必须一致。 1）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； 2）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； 3）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；4）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。第二十六条　药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。第二十七条　药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。以上是关于药品设计需要注意的。其他的画面还有字体可以看一下画面的整体搭配是不是协调，这样去判断一下药品包装设计是不是符合您的要求

楼主您好！设计一个药品包装的包装盒不是一个大的问题，但是你要给出参数啊，告诉大家长时多少，宽是多少，这样的话，人家才可以帮到你的啊。不过我个人觉得你在这里问的话，应该是收不到设计的，因为很少设计师来这里逛的。有的话，也可能是那些刚毕业的想实习一下的美工类学生。如果你真的是急用的话，我个人说一下可能帮到你的方案吧： 1、你可以自己下载一个美工软件来做，现在很多美工软件都有模版的了，操作起来不会很难的，最大的优势就是你可以根据自己的意愿来设计，直到自己满意为止，不过这种方法需要你自己付出一定的时间和精力去学的，如果你时间允许的话，可以试试，既可以学习一个这个美工设计，又可以做出这个包装任务。呵呵。 2、第二种就是你自己在当地找一家广告设计的公司，现在很多设计公司都可以设计包装盒的了，你给钱他们，说出你的要求，你就可以了，这种方法省心省力。但是可能费用会比较贵。如果你的经费允许的话，可以试一试这个方案。至于当地哪一个广告设计公司好，这只有你自己知道了，或者你可以去问一下设计过的朋友。 3、第三种是你在有关包装设计的网站上征集创意设计！这些网站的网站设计案例和人才有很多，猪八戒威客网（ http://www.zhubajie.com/task?welcome=3738113）就是很好的一个，上面有很多人才在设计网站。你发布一个任务，就应该会有包装设计师帮你的了。这种方法是你可以征集到好的创意！而且价格比较便宜，但是你可能要花点时间来挑选你自己满意的稿件。好了，你自己考虑一下吧，每种方法都有弊端和优势！希望对你有帮助！

6，关于药品包装的文章

根据国家药品监督管理局第23号局令，进一步加强和规范药品的包装、标签管理，确保《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)的贯彻实施，特制定本细则。药品包装总体要求一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。三、药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。四、同一企业，同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。五、药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。七、进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号” 或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。八、经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。九、凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。十、包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001－10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。另外给你个网站.上面有更详细的介绍. http://hi.baidu.com/tttl316/blog/item/e303d68f108b26fc513d920a.html