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新修订的《药品管理法》规定“药品广告的发布，应当经企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得放行。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学期刊上介绍，但不得在大众传播媒体广告或以其他方式面向公众宣传广告。
每种药物都有其特定的适应症功能和特定的使用者。药品的内容广告对指导合理安全用药起着至关重要的作用。因此，其广告内容的审核、发布、监督和管理比其他产品更加严格。这体现在《法广告》中，对药品广告的监督管理作出了更加具体明确的规定，即药品广告必须经过药品主管部门审查批准后才能放行。与广告的规定相比，药品管理法作为一部特别法，对广告对药品的规定更加明确和具体。
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