如何处理药品-2许可证？药店如何申请药品-2许可证？药品经营许可证有效期多少年？药品经营许可证有效期五年。2.开大药房需要持有药品-2/质量管理规范证书、药品-2/和企业法人营业执照，【法律依据】第19条药品-2许可证-。
1、医药 经营 许可证需要哪些条件1、人员及资质，开设药店需要3名及以上人员，其中1名为药师或具有中药师以上职称的药学技术人员，且均须取得《药店从业人员上岗证》；2.经营 Place。符合条件的，食品药品监督管理局将发送筹建批复；3.经营开药店需要的车牌经营车牌包括药品-2许可证、营业执照、税务登记证和食品卫生。4.资本公积；5.手续包括法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、专业资格或职称及其简历、专业技术人员资格证书、聘书的原件及复印件。
(一)有保证机构质量的规章制度；(二)依法具有合格的药学技术人员；经营处方药和甲类非处方药药品零售企业必须依法配备执业药师或者其他合格的药学技术人员。质量负责人应具有一年以上(含一年)药品-2/质量管理经验。经营乙类OTC药品零售企业药品农村和城镇设立的零售企业药品应按照国家法律。
2、申领 药品 经营 许可证的条件有哪些第四条根据药品管理法第十四条规定，设立药品批发企业应当符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准: (一) (二)企业及其法定代表人或者企业负责人、质量管理负责人没有《管理法》第七十五条、第八十二条规定的情形(三)具有一定数量的与经营规模相适应的执业药师。质量管理负责人具有大专以上学历。
3、 药品 经营 许可证有效期是几年?药品经营许可证有效期五年。且有效期届满需延续经营 药品的，当事人可在有效期届满前6个月内持相关材料向原发证机关申请延续药品经营。【法律依据】第十九条药品-2许可证行政措施药品经营药品有效期届满需延续的，持证企业应向原发证机关申请续展/1234
不符合要求的，可在3个月内整改。整改后仍不符合要求的，原药品-2许可证予以注销。食药品根据药品-2/企业的申请，应当在药品-2许可证逾期未作出决定的，视为准予补发证书。【温馨提示】以上回答仅基于目前的资料和我对法律的理解。请仔细参考！如果你对这个问题还有疑问，建议你整理相关资料，与专业人士详细沟通。
4、药店如何申请《 药品 经营 许可证》?1。开大药房必须具备以下条件:1。有保证店铺质量的规章制度-2药品；2.依法具有合格的药学技术人员；3.企业及其法定代表人、企业负责人、质量负责人无药品管理法第七十六条、第八十三条规定的情形；4.具有与研究所相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。超市等商业企业零售药店的设立必须有独立的区域；5.有能力满足当地消费者的需求药品并能保证24小时供应。
2.开大药房需要持有药品-2/质量管理规范证书、药品-2/和企业法人营业执照。根据《个体工商户条例》:第二条具有经营能力的公民，经工商行政管理部门登记，依照本条例经营的规定从事工商的，为个体工商户。第八条申请登记为个体工商户的，应当向经营所在地的登记机关提出登记申请。申请人应当提交报名申请书、身份证明和经营场所证明。
5、 药品 经营 许可证办理需要多久法律分析:药品经营许可证办理需要30个工作日，无论审批与否，30个工作日内给予答复。法律依据:/ -1-2许可证行政措施成立药品批发企业办理药品 第八条按以下程序办理。食品药品直辖市监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料:1 .拟任企业法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历证明原件、复印件和简历；2.执业药师执业证书原件及复印件；3.-2药品的范围；4.拟设立的营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境。
6、如何办理 药品 经营 许可证?开药店主要流程如下:1。到当地药品监督管理部门办理药品-2许可证；2.选择经营 place后，到当地工商部门办理营业执照；3.取得健康证和卫生许可证；4.办理税务登记。1.私人药店开业所需材料:1。药品-2许可证申请表；2、工商行政管理部门出具的开业批准文件；3、营业场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；4、依法取得资格的药学专业技术人员的资格证书和聘书；5、拟建企业质量管理文件和主要设施设备目录。
至少要有一名驻院药师和一名营业员(高中以上学历或药学相关专业毕业或经药监部门考核取得上岗证的人员)。2.具有与研究所相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；营业场地不小于40平方米，仓库不小于20平方米。3、申请，< <医疗器械经营许可证> >，然后办理营业执照。
7、 药品 经营 许可证怎么办理药品经营许可证过程如下:1 .申请人向拟设企业所在地食品部门药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料:拟设企业法定代表人、执业药师执业证书原件及复印件；经营 药品的范围；拟设立的营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境；2.食品药品监督管理部门对申请人提交的申请进行初步审查，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；3.食品药品监督管理部门受理后应当对申请材料进行审查，作出是否准予配制的决定，并书面通知申请人；4.准备工作完成后，申请人向受理申请的食品药品监督管理部门提出受理申请；5.受理申请的食品药品监督管理部门按照《开办验收实施标准》组织验收药品批发企业。符合要求的，发许可证。
