劣药，生产劣药罪如何量刑

本文目录一览

1，生产劣药罪如何量刑
2，什么是劣药按劣药论处的情形有哪些
3，何为劣药劣药有哪些表现情形
4，生产劣药罪的构成要件有哪些
5，什么是假药什么是劣药
6，药品中可见异物是劣药

1，生产劣药罪如何量刑

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

生产劣药罪如何量刑

2，什么是劣药按劣药论处的情形有哪些

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。

什么是劣药按劣药论处的情形有哪些

3，何为劣药劣药有哪些表现情形

劣药是指依照《药品管理法》的规定，药品成分的含量与国家药品的标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符的以及超过有效期的药品。在法律上，劣药一般指用于人体的药品。

有问题挂掉

吃了会有问题或挂掉

用不值钱的消炎药等等制成各种所谓的"保健药"具有什么什么工效的为假药.一般这种药少有副作用,但对人体也没什么好处,既不治病也不养命

何为劣药劣药有哪些表现情形

4，生产劣药罪的构成要件有哪些

客体要件。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。客观要件。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓对人体健康造成严重危害，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。主体要件。犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。主观要件。本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果；二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。

5，什么是假药什么是劣药

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形的按劣药论处： 1.未标明有效期或者更改有效期的； 2.超过有效期的； 3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 4.不注明或者更改生产批号的； 5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6.其他不符合药品标准规定的。有下列情形之一的，为假药： 1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的，按假药论处： 1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； 3.变质的； 4.被污染的； 5.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

6，药品中可见异物是劣药

药品中可见异物应按假药论处。见《中华人民共和国药品管理法》第48条（四）被污染的。而不是按劣药论处。药品管理法第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品中可见异物，不属于药品管理法第49条有关劣药的规定。应该按假药论处。药品管理法第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

第一百零二条本法下列用语的含义是：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。——摘自《药品管理法》