关键质量，什么是关键词质量

本文目录一览

1，什么是关键词质量
2，检测员都有哪些专业
3，电力基建控制点的WHS分别指什么
4，关于质量的标语有哪些
5，提升质量意识的格言
6，GMP的名词解释

1，什么是关键词质量

质量是系统为每个关键词计算的质量得分，受帐户、广告和关键词的历史表现、目标网页的情况、广告和关键词的相关性等因素影响，在帐户中以质量等级的形式呈现。质量的等级越高，意味着您的推广质量越高，越能得到网民的关注与认可。同时质量度越高，您在获取同一排名时要支付的点击价格就越低，或以同一出价获得的推广排名就越高。

什么是关键词质量

2，检测员都有哪些专业

质检员，就是质量检验员，属于质量控制，其对应的职称有初级质量工程师，中级质量工程师。质量专业技术人员职业资格考试分初级和中级两个级别。 1. 取得初级资格，作为质量专业岗位职业资格的上岗证，可根据《工程技术人员职务试行条例》有关规定，聘任为助理质量工程师职务； 2. 取得中级资格，作为某些重要产品生产企业关键质量岗位职业资格的必备条件，可根据《工程技术人员职务试行条例》有关规定，聘任为质量工程师职务。报名时间：报名时间一般为1—3月份（以当地人事考试部门公布的时间为准）。报名一般都是分两个步骤：网上报名（当地人事考试网）、交费确认、资格审核。考试参考科目：初级：《质量专业相关知识》、《质量专业基础理论与实务》；中级：《质量专业综合知识》、《质量专业理论与实务》。考试地点：参见当地人事考试网。

检测员都有哪些专业

3，电力基建控制点的WHS分别指什么

监理要想做好质量控制工作，那么对WHS控制点及质量控制标准的理解和掌握就显得非常重要；个人理解WHS点的含义如下：W（ witness point）点：指见证点，在相应文件(通常为质量计划)中规定的对某操作的监督点。制造厂或安装单位应在该点之前通知监督方，只要按规定正式通知了监督方，即使监督方指定人员不在操作现场，见证点时限过后也可进行操作。 W点注重的是施工过程中的平行检查，通过这个方式在施工过程中及时发现及纠正质量问题。H（hold point）点：指停工待检点，在相应文件(通常为质量计划)中规定的对某操作的监督点。制造厂或安装单位应在该点之前通知监督方，只有经监督方指定人员到场监督检查并给予放行后，才能进行该停工待检点以后的工作。H点注重的是对施工的某道工序或检验项目的结果检查，只有检查合格后方能进入下一道工序，是一个设置“关卡”的意思。S（Standby Point）点：指旁站点，针对工程关键部位和关键工序的施工质量而设置的全过程连续监控点。S点注重的是施工工序或部位的全过程监督，既要关注过程，也要注重其结果；S点的控制对监理来说显得尤为重要。

电力基建控制点的WHS分别指什么

4，关于质量的标语有哪些

● 跨越今日的视野，扩展21世纪的眼光。 ● 筑质量大堤，迎世纪挑战。 ● 21世纪一质量领先者的世纪。 ● 未来的成功属于质量领先者 ● 百尺竽头，更进一步。 ● 铸造辉煌，唯有质量。 ● 优质灌溉，缔造将来。 ● 优患图自强，荣誉思奋进。 ● 立优质精神，构世纪蓝图。 ● 五彩缤纷的生活世界，来自至高的品质境界。 ● 时代精神演绎灵魂，优质精神构筑时代精神。 ● 转变观念，转变作风，让企业文化生生不息。 ● 正视危机，增强信心，艰苦奋斗，再创辉煌。 ● 质量是企业永恒的主题。 ● 质量存在于人类生存的一切地方 ● 人类生活在质量的呵护之下。 ● 质量——带给您看得见的未来，说不尽的精彩。 ● 质量——恒古不变的致胜之道。 ● 质量——价值与尊严的起点。 ● 质量创造生活，庇护生命，维修系生存。 ● 质量就是效益。 ● 质量是提高企业效益的保证。 ● 质量是第一竞争力。 ● 质量：信誉的基石 ● 质量是企业的生命 ● 质量是水，企业是舟；水能载舟，也能覆舟。 ● 质量，立业之本，管理，强业之路；效益，兴业之源。 ● 今日的质量，明日的市场。 ● 以科技为动力，以质量求生存。 ● 以质量求生存，以质量求发展，向质量要效益。 ● 质量出效益，点滴成江河。 ● 效益来源于服务社会的回报。 ● 日复一日，精益求精；年复一年，效益满赢。 ● 建质量效益之路，创质量效益之业。 ● 长风破浪终有时，质量效益兴鸿业。 ● 企业精神，品质第一。 ● 品质第一，客户至上；相辅相成，共创繁荣。 ● 创造有魅力的质量，造就忠实顾客群体。 ● 顾客至上，改革求实，以人为本，团结进取。 ● 人的能力是有限的，而人的努力是无限的。 ● 质量安全，企业生命之源。 ● 不论生产多忙，安全不忘；不论产量多少，品质不忘。 ● 效率是生命，质量是根本。 ● 立安思危，创优求存。二、 ● 和传统的昨天告别，向规范的未来迈进。● 只有步入国际标准的轨道，才有无限延伸的空间。● 雄关漫道真如铁，而今迈步从头越。● 立足新起点，开创新局面。 ● 质量是成功的伙伴，贯标的质量的保障。|● ISO9000——效率、效益之源 ● 跨过ISO9000的门廊，步入21世纪的殿堂。● ISO9000——主客共享乐在其中。 ● ISO9000——跨世纪的通行证。● ISO9000——企业腾飞的翅膀。 ● 贯标九千，飞越二千。● 贯彻ISO9000标准，树企业新形象。● 实施ISO9000标准，规范企业管理行为。● 发挥ISO9000科学效应，促进企业走上新台阶。● 建有质量文化的质量体系，创造有魅力、有灵魂的质量。● 完善体系，深化管理，提高质量。● 坚持质量第一原则，确保体系有效运行。● 体系有效运行，销售蒸蒸日上。● 走进质量天地，带来无限商机。● 构造“质量、环境、安全”一体化的管理体系。● 增强品质意识，强化安全观念。● 环境优雅，造福大家。 ● 安全做的好，生命有保障。● 安全、节能、高效、优质。● 贯标出质量，认证树形象。● 开展体系认证，塑造一流企业。● 质量求生存，认证得市场。● ISO9000认证，企业二次创业捷径。三、 ● 市场是海，质量是船，品牌是帆。● 品质一企业致胜的关键。● 品质合格是尽社会的义务，品质卓越是对社会的贡献。● 产品质量连万家，利害关系你我他。● 质量责任重于泰山。● 优质使企业走向辉煌，劣质使企业走向灭亡。● 优质产品，是打开市场大门的金钥匙。 ● 优质产品，是走向世界的桥梁。● 产品质量是通向市场的基石，是赢得用户信赖的关键。 ● 产品质量是拓展的翅膀，航程无限，辉煌有期。● 制造须靠低成本，竞争依赖高品质。 ● 工厂好似常青藤，产品就如藤上瓜；瓜好才能卖好价，工厂效益全靠它。● 品质是企业发展的命脉，是员工生活的保障。 ● 品质——是获得信任的砝码，是竞争致胜的关键，是永无止境的追求和尊严的起点。● 品质是企业取胜的法宝，拓展市场的利剑。● 只有不完美的产品，没有挑剔顾客。● 产品是躯壳，质量是灵魂。 ● 质量是名牌的生命。 ● 质量意识在我心中，产品质量在我手中。 ● 质量意识强，品质有保障。 ● 为创造世界级质量的产品而不懈努力。 ● 卓越的产品和服务是员工的成就和自豪。 ● 立身强手之林，唯有质量前提。 ● 塑企业形象，创优质名牌。

5，提升质量意识的格言

己所不欲，勿施于人

质量意识是一个企业从领导决策层到每一个员工对质量和质量工作的认识和理解的程度，这对质量行为起着极其重要的影响和制约作用。 “质量管理意识”是企业全体员工对质量和质量工作的认识和理解，直接影响着企业的质量管理行为。随着我国经济的快速发展，各类企业的员工迅速增加，很多企业更加关注质量管理，不断提高员工的质量管理意识，从而提升企业的质量管理水平。企业应如何提高员工的质量意识？笔者认为，员工质量管理意识高的企业都有五个特质：领导高度重视质量；员工得到了充分的质量教育和培训；对每个工作任务都有明确的质量目标和测评体系；员工对工作高度满意；工作表现优异的员工得到了激励。具体表现在以下方面。上行下效在一个企业中，只有当领导层开始重视质量时，员工才有可能重视质量。研究发现，卓越企业的领导者在质量方面都有如下职责，包括建立质量管理委员会、进行质量战略规划、参与质量改进活动，向员工表达质量的重要性等。质量管理大师朱兰博士提出，21世纪是质量的世纪。我们看到，质量确实改变了人们的工作方式，它和公司的经营绩效息息相关。在大质量概念的指导下，质量目标不仅仅是产品的质量目标，也包括公司的经营绩效，企业高层管理者真正开始关心质量，用质量管理的理论方法来管理和经营企业，例如通过六西格玛管理从质量战略策划开始，监控质量战略的执行，最终得到质量战略的成果。关于高层管理者如何向员工表达质量的重要性，除了亲自参与战略质量管理活动外，有很多成功的例子。例如海尔“砸冰箱”事件给全体员工上了“质量第一”的一课，对于员工来说，制造出的产品就像自己的孩子，砸成废铁无异于是在毁掉自己的生命，从此每一个员工都认识到质量的重要性。领导带头亲自参与质量管理培训时也能起到良好的效果,例如杰克韦尔奇在ge公司推进六西格玛管理时，不但亲自参与培训，而且带领团队做六西格玛项目，为六西格玛在ge公司的成功实施带来了很好的效果，也一直被业界传为美谈。质量教育质量改进会减少返工，提高效率，在一个组织推进持续改进活动时，很多员工了解这样确实会增加企业收入，使企业做大做强，从而创造更多的工作岗位，但同时他们也担心，减少错误或其它形式的浪费可能会减少工作职位。企业管理者在了解员工的想法后，可通过质量教育改变质量观念，当人们认为某件事情重要时，一定会尽全力把这件事做好。例如某家电子行业的企业既为一些大客户做代工，也生产自有品牌的产品，该企业出现了一个奇怪的现象，就是给要求高的客户做代工时，员工都非常认真，制造品质也非常好，可是一到生产自有品牌的产品时，则像换了一班人马似的，质量一落千丈。原来这家企业的领导一直对员工强调，给大客户做的产品绝对不能出错，否则会面临大量的索赔罚款等等，于是出现了以上现象。质量管理始于教育终于教育，当企业管理者一直强调质量重要时，员工就会认识到质量的重要性，从而制造出高品质的产品。量化管理对质量的测量不仅能为员工完成他们的工作提供一些重要的信息，还能让员工始终保持敏锐的质量管理意识。例如某企业的插件工段会统计员工的插件错误率数据，当发现某位员工工作出现失误时，会立即反馈给他，并且把实际的不良品拿给他看，如果条件允许，甚至会让他自己动手修理，通过此种方式，使得员工能够随时知道他们工作失误的情况，并立即纠正，达到提高质量的目的。除了针对个体的及时反馈外，有的企业还会用可视化图表来表示一些关键质量指标的变化状况，这样可以生动地说明公司目前的质量状况，例如，在关键工序上采用颜色管理的办法来及时展示质量状况——红色表示质量不满足要求，黄色表示在边缘状态，绿色表示满足要求等。只有慎重选择测评的标准才能给产品质量带来积极的影响。通常我们用产出和投入的比值来计算生产力，有些公司会使用总产出而不是达到质量标准的产出来计算生产力，尽管计算总产出是一项必要的工作，但也给员工传递了一种信息：产品是否达到指定的质量标准并不重要。必须改变这种死板的计算方法，只有计算那些符合标准的产出，才能表明管理层对质量的重视程度。和质量测评直接相关的就是绩效考核，在谈到提高质量管理意识问题时，有些人认为只需要对员工进行严厉的绩效考核就可以解决了，实际上这是误解了绩效考核的目的。绩效考核的真正目的是协助员工找出不足之处，并加以改进，同时也可以通过绩效考核来激励员工更好地工作，达到更高的绩效。工作设计我们可以通过工作设计使员工喜欢自己所从事的工作，从而愿意投入精力来改进工作质量。工作设计的另外一个主要目的是形成自我管理团队，它是针对团队的一种特殊的工作扩大化方式，这种团队有两个特点：每个工人都经过了严格的训练，具有多样的技能，能够进行工作互换；小组具有一定的作业自主权，具有安排生产计划和监督工作完成的权力。当一个企业拥有训练有素的团队和训练有素的员工时，就可以开始充分授权给员工和团队，授权不仅意味着把权力下放给员工，而且意味着鼓励员工主动投入到工作中来，扩大他们的工作范围，提高他们的工作能力和技术。当员工在工作中得到更大的授权时，对工作的自主权以及由此带来的责任感会使其更加努力地工作。给员工授权也体现了管理者对员工的信任，从而改变员工和领导之间的关系，使大家愿意为共同目标而努力，形成持续改进的文化。激励措施奖励表彰是对员工出色工作表现的认可，通过这些认可手段，会极大地提高员工对质量工作的热情。德鲁克说过一句话：员工会根据激励的投向决定他们的行为，当我们开始激励在质量方面表现优异的员工时，无疑会对提高员工的质量意识带来很好的效果。奖励表彰的形式有很多种，例如某企业成立了一个质量基金，每生产一个质量合格的产品基金增加125元，出现一个不合格品基金减少500元，顾客每退回一个不良品基金减少600元。每个季度结束时，该企业会把基金中剩余的钱奖励给对质量做出了贡献的个人和团队，取得了很好的效果。综上所述，企业管理者把握好以上五个方面，一定有助于提高员工的质量管理意识，形成优秀的质量文化。

6，GMP的名词解释

原发布者:huangqiu0234GMP术语名词解释1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、GMP：GMP是在药品生产全过程中，用科学、合理规范的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基础准则。3、物料：用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。4、批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查批药品的生产历史（20100508，表示2010年5月第8批生产的药品。）5、待验：物料在进厂入库前或成品出厂前所处的搁置等待检验结果的状态。6、批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。7、物料平衡：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。8、标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。9、生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中的控制等一个或一套文件。10、工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水。11、纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得供药用的水，不含任何附加剂。12、注射用水

药品生产质量管理规范的英文简称兽药gmp就是兽药生产质量管理规范的简称

1 无菌制剂不存在活的生物的制剂产品。　　2 非无菌制剂所含的生物量符合卫生标准规定的制剂产品。　　3 控制点为保证工序处于受控状态，在一定的时间和一定的条件下，在产品制造过程中需重点控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。　　4 批在规定限度内具有同一性质的质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。　　5 批号用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史。　　6批生产记录记录一个批号的产品制造过程中使用原辅材料与所进行操作的文件，包括制造过程中控制的细节。　　7 文件一切涉及药品生产、管理的书面标准和实施中的记录结果。　　8 待验系指物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果、不能使用的状态。　　9 无菌完全不存在的活的生物[注：无菌状态是绝对的，不存在不同程度的无菌状态。　　10 灭菌使达到无菌的状态。　　11 质量产品、过程或服务满足规定或潜在要求(或需要)的特征和特征总和。　　12 质量保证为使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必需的计划、有系统的全部活动。　　13 质量控制为保持某一产品、过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的作业技术和活动。　　14 质量管理对确定和达到质量要求所必需的职能和活动的管理。　　15 质量体系为保证产品、过程或服务质量满足规定的或潜在的要求，由组织机构、职责、程序、活动、能力和资源等构成的有机整体。　　16 质量监督为保证满足质量要求，由用户或第三方对程序、方法条件、产品、过程和服务进行连续评价，并按规定标准或合同要求对记录进行分析。　　17 验证用以证明在药品生产和检验中所用的厂房设施及设备、原辅材料、生产工艺、质量控制方法等是否确实达到预期目的系列活动。　　18 状态标志用于指明原辅材料、产品、容器或机器之状态的标志。　　19 净化指为了得到必要的洁净度而去除污染物质的过程。　　20空气净化去除空气中的污染物质，使空气洁净的行为。　　21 污染作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质，其性能和机能产生不良影响的过程或使其不良影响的状态，称为污染。　　22 污染物作为处理对象的物体或物质，由于粘附、混入或产生某种物质，使其遭受污染，该种物质称为污染物。　　23 洁净未被污染的状态称为洁净。　　24 洁净室根据需要，对空气中尘粒(包括微生物)、温度、压力和噪声进行控制的密闭空间并以其空气洁净度等级符合药品生产质量管理规范为主要特征。　　25 洁净度指洁净空气中空气含尘(包括微生物)量多少的程度。　　26 洁净区由洁净室组成的区域。　　27 无菌室指环境空气中悬浮微生物量按无菌要求管理，满足无菌生产要求的洁净室。　　28 人员净化用室人员在进入洁净室之前按一定程序进行净化的辅助用室。　　29 物料净化用室物料在进入洁净室之前按一定程序进行净化的辅助用室。　　30 气闸室为保持洁净室内的空气洁净度和正压控制而设置的缓冲室。　　31 空气吹淋室强制吹除工作人员及其衣服上附着尘粒的设施。　　32 技术夹层主要以水平物件分隔构成的供安装管线等没施使用的建筑夹道。　　33 气流组织指对气流流向和均匀度按一定要求进行组织。　　34 单向流具有平行线，以单一通路单一方向通过洁净室或洁净区的气流。 (曾称“层流”)。　　35 非单向流具有多个通路或气流方向不平行，不满足单向流定义的气流。 (曾称“乱流”)。　　36 纯水系去离子水与蒸馏水的通称。　　37 蒸馏水通过蒸馏法制得符合中国兽药典蒸馏水项下规定的水。　　38 去离子水指经离子交换法制得的25~C时电阻率大于0．5X106．cm的化水。　　39 注射用水符合中国兽药典注射用水项下规定的水。　　40 空态测试指洁净室净化空调系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行的测试。　　41 静态测试指洁净室净化空调系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员情况下进行的测试。　　42 动态测试指洁净室已处于正常生产状态下进行的测试。

什么是GMP认证？ 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。 2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。 3、GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合 ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。 4、国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制。如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。 5、国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。 6、GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证，那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系，要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。职责与权限 1、国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称"医药局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。 2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。认证申请和资料审查 1、申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。 2、认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。 3、局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。 4、局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。制定现场检查方案 1、对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。 2、医药局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 3、检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。现场检查 1、现场检查实行组长负责制。 2、省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。 3、医药局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加，监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。 4、首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。 5、检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。 6、综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。 7、检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。 8、末次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。 9、被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。 10、检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 11、如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 12、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。认证批准 1、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。 2、对审批结果为"合格"的药品生产企业 (车间) ，由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告。