化妆品安全技术规范，化妆品安全技术规范是强制性标准吗

来源：整理时间：2024-01-01 16:20:48 编辑：律生活手机版

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1，化妆品安全技术规范是强制性标准吗
2，化妆品卫生标准2015为什么减掉粪大肠菌
3，针对化妆品国家颁布了哪些有权威性的规范
4，化妆品原料的管理规定
5，化妆品质检标准是什么
6，GMPC体系是什么

1，化妆品安全技术规范是强制性标准吗

改为：该标准对食品包装做出了强制性规定。

肯定是啦，国内化妆品企业都得遵守

化妆品安全技术规范是强制性标准吗

2，化妆品卫生标准2015为什么减掉粪大肠菌

搜一下：化妆品卫生标准2015为什么减掉粪大肠菌

没有减掉，《化妆品安全技术规范（2015年版）》第五章第3点写的就是耐热大肠菌群，而耐热大肠菌群就是粪大肠菌群的别名。

化妆品卫生标准2015为什么减掉粪大肠菌

3，针对化妆品国家颁布了哪些有权威性的规范

关于印发《化妆品卫生规范》的通知（卫法监发（2002）229号）还有化妆品包装规范、生产规范、检验规范、技术要求规范等等百度一下，你就知道

中国卫生部，卫生部化妆品进出口许可证，环境管理局，可以在你省一级的卫生部检验，

针对化妆品国家颁布了哪些有权威性的规范

4，化妆品原料的管理规定

化妆品原料的选择直接影响化妆品的卫生安全，因此，我国与美国、日本和欧盟等世界大部分发达国家和地区均对化妆品原料采取严格的管理措施。（三）规定化妆品禁限用物质。《化妆品卫生规范》（2002年版）除对化妆品的最终产品作出要求外，也对化妆品禁用、限用原料作出规定。其附表2（1）列出禁用物质421种；表2（2）列出禁用中药75种；限用物质67种必须符合表3中限用范围、限量和标签要求；防腐剂55种、紫外线吸收剂24种和着色剂157种必须分别符合表4、表5和表6中使用范围、限制条件和限量的规定。化妆品生产企业不仅要掌握原料的性能、规格，选择可靠诚信的原料供应商，选用符合规定的原料；更应注意原料的实际质量，原料不纯，产品质量无法保障，如常用的脂肪酸二链烷醇酰胺及三链烷醇胺中的杂质二链烷醇胺，往往是引起皮肤不良反应的主要原因；同时要关注生产容器和包装材料的卫生质量，如合成塑料中含有的聚合物单体、稳定剂、增塑剂、色料，不锈钢容器的某些杂质，都可能引发化妆品质量问题，影响化妆品的卫生安全。

5，化妆品质检标准是什么

全面实现国际化接轨(L/我国化妆品检测推出新举措f&!——北京中德联合化妆品研究所签约仪式在京举行8月8日由国家质检总局中国检验检疫科学研究院（以下简称中国检科院）与德国施拉得研究所合作建立“北京中德联合化妆品研究所”的签约仪式在京举行。JR&R6德国施拉得（Dr. Schrader）研究所是一家有30年历史的化妆品研究、评价权威机构，该研究所具有国际领先水平并已被欧盟消费者协会认可。中国检科院是我国检验检疫领域惟一一家中央级科研单位，在我国化妆品检测方面负有重要职责。A8RY此次双方合作建立的北京中德联合化妆品研究所旨在建立具有世界先进水平的化妆品功效性、适应性评价的实验室系统。该实验室系统包括：化妆品功效性、适应性检测评价实验室，化妆品体外毒理学检测评价实验室。据悉，该研究所将主要开展化妆品功效性和适应性的检测、研究与评价，化妆品体外毒理学检测、研究与评价等方面的工作。这就意味着我国将很快拥有与国际接轨的化妆品检测机构，从而彻底解决我国部分化妆品检测技术无法满足国外有关限制要求的情况，以适应我国化妆品工业发展对化妆品检测评价方面的要求，同时能够有效限制国外不合格功效化妆品的进入。 fi该研究所的建立是适用我国化妆品适应性、功效性评价的需要。化妆品与人类的密切程度仅次于食品，其所含有的具有潜在危险的化学成分对人体的健康会产生严重危害。随着化妆品消费的日益增加，化妆品的安全问题也日益引起人们的关注。近年来，我国国内化妆品市场销售兴旺，进出口额较大，但由于目前我国化妆品标准对功效性及适应性评价方面还是空白，检测机构的能力也不尽完善，因此，有关化妆品的系统的毒性、功效、成分检测实验数据的技术支持力度相对欠缺。同时，化妆品安全性评价中，体外毒理（非动物）实验将逐步取代动物实验。如欧盟规定自2009年起在其范围内禁止在动物身上进行化妆品检毒和过敏实验，也不允许成员国从外国进口和销售违反上述禁令的化妆品，目前，英国、奥地利和荷兰已经禁止在动物身上进行化妆品成分测试。我国相关实验动物管理方面的规定也即将，但是我国尚无化妆品及其原料的非动物性检测实验室，无法使用非动物实验方法对化妆品进行安全性评价。0北京中德联合化妆品研究所的建立将填补我国同类研究领域的空白，并能为我国化妆品出口企业提供符合发达国家要求的实验检测数据。从而能够满足破除国外化妆品技术壁垒、建立我国技术性贸易限制措施体系的需要，达到切实保护我国公众的化妆品消费安全，提升、促进和保护民族化妆品工业，促进出口，防止国外不良化妆品倾销中国，保证国家的经济安全的目的。

6，GMPC体系是什么

GMPC 是英文“Good Manufacturing Practice of Cosmetic product ”的缩写，中文意思为“化妆品的良好生产管理规范”。 GMPC的重点是确保化妆品生产过程的安全与卫生，防止异物、化学物、微生物污染产品。其对化妆品工厂在制造，包装及贮运等过程的有关人员配置以及建筑、设施、设备等的设置及卫生，制造过程，产品质量等都有详尽的规定，确保化妆品安全卫生和品质稳定。其特点对生产厂家的厂房设备、人员、卫生管理/控制等软、硬件两方面所做出的具体规定。如果要进行这方面的认证，则需要做以下的准备： 1、在准备GMP改造前，需要有资金上的准备； 2、需有符合资格要求的生产、质量管理技术人员，及熟练技术工人； 3、需对生产厂房、仓库、等硬件按工艺要求进行设计、改造施工，达到规范基本要求，配备与生产品种相适应的生产设备、检验仪器； 4、需建立一套完善的人员培训管理、厂房设施管理、生产管理、质量管理、物料管理等文件系统。如果要进行这方面的咨询可以找杭州佳普企业管理咨询有限公司。

对于gmpc认证与iso22716体系认证而言，两者都是化妆品认证标准。对于iso22716而言，标准化组织(iso)2007年11月制定了“iso22716：2007”标准：化妆品——良好操作规范。该标准为化妆品制造商提供：生产、控制、贮存等方面的操作指南。iso22716化妆品国际标准规范了化妆品制造商的管理要求；硬件要求(厂房、生产场所、设备等)，材料的采购和使用及产品制造过程的卫生与品质控制、人员卫生管理、产品检验、质量异常的处置及产品投诉与召回等内容。gmpc认证是对于化妆品良好生产规范，以确保消费者正常使用后的健康。gmpc认证与iso22716体系认证的区别iso22716: 2007是针对欧盟最新法规(ec)no.1223 / 2009面向欧洲市场可以做的认证。gmpc分为3个版本，即gmpc(us)美标，gmpc ( eu )欧标，gmpc (asean)东盟标，3个版本的标准监管机构不同，分别为美国fda，欧盟委员会和东盟委员会。两者内容都大同小异，除了一些细微区别，gmpc是一个良好操作规范，比较细化到每一步的要求，而iso22716除了细化要求外，更从一个系统性来强调整个体系，每一步鼓励流程化。总的来说两者都是通过生产过程中的每一道工序，控制产品质量与安全，提倡持续改进的原则。gmpc不是强制性标准，它是为了规范化妆品企业生产一个良好操作规范，是一个鼓励实施的指引。iso22716: 2007将于2013年7月11日全面生效，届时iso22716: 2007将成为强制性要求。