兽药管理条例，兽药套批号兽药管理条例采用哪一条处罚

来源：整理时间：2024-10-23 00:43:53 编辑：律生活网手机版

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1，兽药套批号兽药管理条例采用哪一条处罚
2，情形的兽药不得出库销售
3，兽药管理条例中那条规定不准销售原粉
4，兽药法律法规和相关政策
5，兽药管理条例规定哪些情形的为假药哪些情形的为劣兽药
6，请问兽药经营许可证需要那些材料

1，兽药套批号兽药管理条例采用哪一条处罚

按照《兽药管理条例》的规定，过期的兽药属于劣兽药，根据第56条第规定，可处货值2－5的罚款。看一下是否是推销员还是厂家的责任，可找他们协商

2，情形的兽药不得出库销售

没有批号的，厂家没有过GMP认证的，原粉和法律规定的禁用药都不能销售

假、劣兽药（兽药管理条例第47、48条）；没有合格证的兽药

你要与动检部门和畜牧业管理部门沟通好，给一定的提成，让这两个管理部门帮你将药品推销出去，或者说将药品压给这些用户。

情形的兽药不得出库销售

3，兽药管理条例中那条规定不准销售原粉

第四十九条　禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。　　禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药

兽药原粉一般是制作兽药的基本原料吧，具体的定义不太清楚，不过你可以去兽药采购网上看看，供应里面有很多兽药原粉，可能通过具体的你更方便了解吧。

兽药管理条例中那条规定不准销售原粉

4，兽药法律法规和相关政策

10个管理办法《兽药广告审查标准》《兽药广告审查办法》《兽药质量监督抽样规定》《兽药生产质量管理规范》《兽药标签和说明书管理办法》《兽药注册办法》《兽药产品批准文号管理办法》《新兽药研制管理办法》《兽用生物制品经营管理办法》《兽药进口管理办法》5个重要文件1、《饲料药物添加剂使用规范》（农业部公告168号）2、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》3、《兽药停药期规定》、《不需制定停药期的兽药品种》4、首批《兽药地方标准废止目录》5、《淘汰兽药品种目录》相关的法律法规《刑法》、《动物*法》、《畜牧法》、《农产品质量安全法》、《广告法》、《药品管理法》、《标准化法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等20来个。

5，兽药管理条例规定哪些情形的为假药哪些情形的为劣兽药

兽药管理条例第四十七条　　有下列情形之一的，为假兽药：　　(一)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；　　(二)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。　　有下列情形之一的，按照假兽药处理：　　 (一)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；　　 (二)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；　　 (三)变质的；　　 (四)被污染的；　　 (五)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十八条有下列情形之一的，为劣兽药：　　(一)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；　　(二)不标明或者更改有效期或者超过有效期的；　　(三)不标明或者更改产品批号的；　　(四)其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。

我慢了一点，让朋友抢先了（我发不出去了）。但重要的是为你解决了问题。

一般来说，无药用效果的为假药。过期或药效不足的为劣兽药。

6，请问兽药经营许可证需要那些材料

《兽药经营证》办证指南一、法律依据：《兽药管理条例》《兽药管理条例实施细则》二、办理程序： 1．拟经营兽药的单位，向当地农业行政主管部门提出申请，填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种，计量器具及仓库设备等内容。 2．在受理申请后，需提供有关资料。 3．收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。三、需提交下列资料： 1．申请书。 2．《兽药经营许可证》申请审批表。 3．工商局出具的“企业名称预先核准通知书”复印件。 4．法人身份证复印件。 5．技术人员相关学历或职称证明复印件。 6．租房合同复印件。 7．经办人身份证复印件。四、办理时限：材料齐备后，5个工作日办理完毕。到期换证、变更同新办。五、收费标准：按（92）价费字452号文件，办理《兽药经营许可证》收费50.00元/证。说明：1.在没有正式提交之前，该审批可以修改和删除；正式提交以后，将不能修改和删除。 2.在前一个项目没有审批完毕之前，不可以进行同一项目的第二次申请。

申请兽药经营许可证需要提供所经营的兽药相适应的兽药技术人员、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等证明材料。根据《兽药管理条例》第二十二条　经营兽药的企业，应当具备下列条件：(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给兽药经营许可证；不合格的，应当书面通知申请人。扩展资料：《兽药管理条例》第二十八条　兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。第二十九条　兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有准确记录。参考资料来源：搜狗百科——兽药管理条例

办理《兽药经营许可证》应提交的材料1、《兽药经营许可证》申请表一式三份；2、兽药从业人员的学历、职称、从业资格以及次前的兽药从业情况证明材料；3、各项管理制度；4、从业人员的身份证复印件及负责人3张一寸免冠照片；5、兽药经营场所、设备情况等材料；6、安全质量承诺保证。申报程序：（1）申请者向县级动物卫生监督机构提出书面申请。（2）县级动物卫生监督机构收到申请报告后，派兽药监督员进行现场查验考核。其结果符合开办条件，且布局合理，则发给〈〈兽药经营许可证申请表〉〉。（3）申请者填好〈〈兽药经营许可证申请表〉〉，并按表栏目要求办理好签章手续后，交监督单位审核。（4）由监督单位报请农业局批准，按照《兽药管理条理》和国家二部一局文件规定，在60个工作日发给〈〈兽药经营许可证〉〉。（5）申请者凭《兽药经营许可证》向工商部门申请登记，领取《营业执照》后方可经营。（6）《兽药经营许可证》有效期为五年，每年审一次。持证单位（或个人）在次年元月15日前向监督单位提交年验申请，过期不年审者按无证经营对待，取消经营资格。经营兽药的单位和个人提出书面申请兽医卫生监督部门进行现场查验考核西安市农业局批准经营兽药的单位和个人填写申请表60个工作日核发《兽药经营许可证》