药监总局，国家食品药品监督管理局我国的成立日期是什么

来源：整理时间：2023-12-20 12:01:08 编辑：律生活手机版

本文目录一览

1，国家食品药品监督管理局我国的成立日期是什么
2，cdfa是什么什么机构
3，sfda是什么意思
4，中国药监局官方网站
5，中国食品药品监督管理局官网
6，药检局与药监局有区别吗

1，国家食品药品监督管理局我国的成立日期是什么

2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。

国家药品监督管理局为国务院直属机构，是国务院主管药品监督的行政执法机构。它是根据1998年3月国务院机构改革方案设置的，1998年4月16日正式挂牌。

国家食品药品监督管理局我国的成立日期是什么

2，cdfa是什么什么机构

China Food and Drug Administration 简称 CFDA 负责负责药品、医疗器械、化妆品等 CFDA 一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。

cdfa是什么什么机构

3，sfda是什么意思

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、

sfda是什么意思

4，中国药监局官方网站

首先要看这种生长因子是作为药品还是食品进口的，看其提供的进口注册证，这是国家药监局管的。如果是批准进口的产品，查厂家还是品种无论是都可以在国家局网站查到。但是我刚才大概查了一下，是没有的。

对不起，在国家的药品目录上查不到这个药品，极有可能是假药。 你可以方便提供一下药品注册许可证号码么？帮您确认一下。  或者您自己再去查询一下，中国药监局官方网站的地址是：<a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=swww.sda.gov.cn" target="_blank">www.sda.gov.cn</a>

5，中国食品药品监督管理局官网

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“截图” 百度知道就不给上传啊。所以只能给你查询的具体操作步骤：1、查询药品（包括保健品，包括进口）你进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2、你想查药品就点击药品，出来新页面右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。3、你如果想查询国产药品，点击国产药品，出来新页面，有快速查询和高级查询，你在快速查询栏目输入药品名称或者批准文号，点击查询。再出现的新页面就知道这个药品的真假（如果是假药就没有这个药品的信息）如果是获得国家药监局国药准字批准文号的药品，就可以看到这个药品的信息，你再点击这个药品，就可以看到这个药品的详细资料。你当然也可以使用高级查询。4、网上药店的资质查询：进入食品药品监督管理总局网站首页，往下拉，在公众服务栏，可以看到：互联网药品信息于交易，你点击：互联网药品信息于交易。在下面的横长框中输入你想要查询得网上药店名称，点击查询即可。如果获得了国家药监局网上药店的许可证，就可以看到这个药店的信息。

中国食品药品监督管理局官网www.sda.gov.cn/

6，药检局与药监局有区别吗

1、级别药监局全称国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。药检所是药监局下属的二级机构。2、职能药监局负责起草食品（含食品添加剂、保健食品）安全、药品（含中药、民族药）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。药检所作为药监局的技术支撑机构，医疗器械检测、食品药品安全监督检查等。为配合国家对药品监督管理部门职能的调整，现今各药检所正在不断地对职能所覆盖的食品（含保健食品）、化妆品、药包材等项目参数进行扩项。扩展资料药品检验质量保证体系1、药品检验所应建立质量保证体系，所涉及的方面有：（1）检测过程质量保证（如收检程序，检验依据及标准操作规程的执行，记录和报告的书写、核对、审核，检验数据的处理，报告书的签发等）；（2）检测环境与仪器设备质量保证；（3）标准物质及实验动物、实验试剂的质量保证；（4）检验人员技术素质保证等。质量保证体系中应有明确的分级责任制度，以确保药品检验全过程的工作质量，保证药品检验、新药审核、标准复核、科研结果等各项报告的准确可靠性。2、为检查、督促各项质量保证制度的执行，药品检验所应设立质量保证监督检查员（下称质保督查员）。质保督查员应具有多年药检实验室工作经验，具备中级以上技术职称，由所长聘任，独立地进行工作，直接对所长负责。3、质保督查员应对收检、检验、实验记录、不合格药品或检验结果处于可疑情况的复验与处理、实验室设施和仪器设备、科研工作等进行督查。4、质保督查工作应制订年度计划；定期或不定期检查有关部门各项质量保证制度的执行情况；写出检查记录，包括日期、目的、内容、执行情况、建议和意见、检查者姓名等。发现重大问题及时报告。参考资料来源搜狗百科药检所参考资料来源搜狗百科国家食品药品监督管理总局

药监局和药检所。药监局是药品监督管理局的简称，统管一个地区的药品、医疗器械的生产、经营和使用的情况，有执法权，工作人员属于公务员；药检所是药品检验所的简称，一般是药监局的下属事业单位，是对药品进行检测的机构，无执法权，工作人员属于事业单位编制。满意请采纳