什么是劣药那些情况按劣药处罚和药物成分含量不符合国家药品标准的是劣药。生产、销售假药罪的客体是被列为假药并按假药处理的药品和非药品；生产、销售劣药罪的客体是劣药，即按照规定属于劣药的*，什么是劣药什么是劣药？药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、按 劣药论处的情形有哪些法律分析:依据劣药处罚的案件如下:1 .药物成分含量不符合国家药品标准的；2.受污染的药物；3、未标明或更改药品有效期的；4、未标明或更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6.擅自添加防腐剂和辅料的药品；7.其他不符合药品标准的药品。属于上述情形的，应当按照劣药予以处罚。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条有下列情形之一的，为-0:(一)药品成分含量不符合国家药品标准的；
(三)未标明或者变更有效期的药品；(四)未标明或者变更产品批号的药品；(五)已过期的药品；(六)擅自添加防腐剂和辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证书的药品生产和进口；禁止使用未经按照规定审查批准的原料、包装材料和容器生产药品。
对2、销售 劣药的处罚规定
sales 劣药的处罚如下:对劣药的销售不构成危害的，没收违法所得，并处以相当数额的罚款。情节严重的，除没收非法所得和罚款外，可以吊销营业执照。对人体健康造成严重影响的，可判处有期徒刑并处罚金，最高可判处无期徒刑。生产、销售国务院药品监督管理部门禁止生产的药品。未取得药品批准证明文件，生产、进口或者销售药品的。
处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。销赃罪劣药是一种法律，属于《中华人民共和国刑法》第142条。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定，生产、销售劣药罪，是指违反国家药品管理规定，明知是生产、销售劣药的行为，对人体健康造成严重危害的行为。在认定这类案件的性质时，要注意区分生产、销售假药罪劣药和生产、销售假药罪。关键在于两点。一个是犯罪对象不同，一个是假药，一个是劣药。
3、我国《药品管理法》所规定的假药, 劣药指的是什么中华人民共和国药品管理法(以下简称《药品管理法》)第四十八条禁止生产(含配制，下同)和销售假药。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；(二)未经本法批准生产、进口或者未经本法检验销售的；
(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的；(六)适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(三)超出有效期的；
4、销售假药、 劣药的,如何处罚?关于销售假药的处罚，劣药，参见《药品管理法》第九章第七十四条、第七十五条和《中华人民共和国刑法修正案(八)》第一百四十一条第一款。《药品管理法》第七十四条:生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证书的，予以撤销，并责令停产停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
5、 劣药的处罚标准产销劣药，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下罚款；非法生产、批发的药品货值金额不满10万元的，按10万元计算；非法零售药品货值金额不足1万元的，按1万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿，直至吊销《药品批准证书》、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(3)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；二、生产、销售假药罪劣药与生产、销售假药罪的区别(1)犯罪对象不同。生产、销售假药罪的客体是被列为假药并按假药处理的药品和非药品；生产、销售劣药罪的客体是劣药，即按照规定属于劣药的*。
6、假药和 劣药的处罚标准假药劣药处罚标准:生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照生产、销售假药罪的法定刑处罚。
7、什么是 劣药什么是劣药及如何鉴别劣药有下列情形之一的，是劣药:(一)药品成分含量不符合国家药品标准的；(二)被污染的药品；(三)未标明或者变更有效期的药品；(四)未标明或者变更产品批号的药品；(五)已过期的药品；(六)擅自添加防腐剂和辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证书的药品生产和进口；禁止使用未经按照规定审查批准的原料、包装材料和容器生产药品。
下同)、销售使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；(三)变质药品；(四)药品适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，为劣药:(一)药品成分含量不符合国家药品标准的；(二)被污染的药品；(三)未标明或者变更有效期的药品；(四)未标明或者变更产品批号的药品；(五)已过期的药品；(六)擅自添加防腐剂和辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。
8、什么是 劣药那些情况按 劣药论处药品成分含量为劣药不符合国家药品标准。《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，依据劣药，予以处罚:①未标明或者更改有效期的；②未标明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；⑥其他不符合药品标准要求的。
9、假药和 劣药的区别法律分析:假药:药品所含成分不符合国家药品标准规定的；以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；变质药品；药品标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药:药物成分含量不符合国家药品标准；受污染的药物；未标明或者变更有效期的药品；未标明或变更产品批号的药品；已过期的药品；擅自添加防腐剂和辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。
有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；(三)变质药品；(四)药品适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，为劣药:(一)药品成分含量不符合国家药品标准的；(二)被污染的药品；(三)未标明或者变更有效期的药品；(四)未标明或者变更产品批号的药品；(五)已过期的药品；(六)擅自添加防腐剂和辅料的药品；(七)其他不符合药品标准的药品。
10、假药 劣药定义法律解析:假药的定义是:一、药品所含成分不符合国家药品标准规定的成分。二是以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品。三、有下列情形之一的药品，以假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须经批准，但未经批准生产、进口或者依照本法必须检验而未经检验销售的。还有变质或者污染的，根据本法必须取得批准文号而未取得批准文号的，以及未取得批准文号的原料生产的。
劣药:药物成分含量不符合国家药品标准的定义。有下列情形之一的药品，处罚为劣药:一是未标明或者更改有效期的，二是生产批号未标明或更改。第三，超出有效期，第四，不批准直接接触药品的包装材料和窗口。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(含配制，下同)和销售假药，有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。
