什么是假药，伪药的概念是什么

本文目录一览

1，伪药的概念是什么
2，有明显特意刮掉的痕迹这样的药算是假药吗谢谢
3，什么是假药
4，药品怎样鉴别真假
5，什么是假兽药什么是劣兽药对生产经营假劣兽药的行为怎样处罚
6，兽药标签上没有gmp认证是不是假药

1，伪药的概念是什么

违反《药品管理法》第四十八条规定的条款就是假药

伪药的概念是什么

2，有明显特意刮掉的痕迹这样的药算是假药吗谢谢

这样肯定不是不小心造成的，而是刻意去干这件事，可见医院别有用心，注意防范。建议不要去购买，假的没有了监管码，损失的是自己，质量也没有明确的保证

这样的药建议您不要购买因为如果是假的没有电子监管码出了问题就是你自己的责任了没有电子监管码为什么还买电子监管码就是防伪的这种药也不能定义为假药只是不能保证质量最好是买带监管码的药我不是药监局的我是做电子监管码的厂家

这样的药不能保证质量，还是不买为好再看看别人怎么说的。

有明显特意刮掉的痕迹这样的药算是假药吗谢谢

3，什么是假药

有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准，的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

什么是假药

4，药品怎样鉴别真假

1、在我国，只要是药品都要经过国家药监局批准，包括进口药品，国产药品其批准文号格式为“国药准字”打头，后面跟1位大写字母，“H”=化学药品，“Z”=中成药，“S”=生物制品，最后是8位阿拉伯数字，比如“国药准字H20033507、国药准字Z20020069“，然后以这个批准文号，到国家食品药品监督管理局网站数据库查询详细资料，与你手中的药品进行核对，如果不符合，或者批准文号不存在，就可以认定为假药。进口药品其批准文号是进口药品注册证，格式为“H”或“HC”或“Z”或“ZC”字母打头，后面带8位阿拉伯数字，比如“H20080293”，然后上网站查资料，如果不符合，或者批准文号不存在，就可以认定为假药。国家药监局网站为：WWW.SFDA.GOV.CN2、国家规定药品广告用语有严格的规定，你但凡看到药品宣传用语中有“治愈率XX%、权威专家、绝对无毒副作用”等等明显夸大用语，就要注意了，十有八九是假药或者夸大宣传。3、药品内在质量个人无法判断，但是有些仿冒的假药外观也可以判断，其印刷质量很差，包装器具粗糙，这时也要留心，这种主要是通过经验来判断的。边想边写，写的不是很完善，判断真假最主要是第一项，以上回答希望能帮到你！

5，什么是假兽药什么是劣兽药对生产经营假劣兽药的行为怎样处罚

有下列情形之一的，为假兽药：(1)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；(2)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。有下列情形之一的，按照假兽药处理：(1)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；(2)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，为劣兽药：(1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；(2)不标明或者更改有效期或者超过有效期的；(3)不标明或者更改产品批号的；(4)其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。对生产、经营劣兽药的，责令其停止生产、经营，没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得，并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药，下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款，货值金额无法查证核实的，处10万元以上20万元以下罚款；生产、经营假、劣兽药，情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

6，兽药标签上没有gmp认证是不是假药

那也不一定呀，有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。望采纳,点赞哦！

兽药外包装上没有gmp认证不一定是假药。是该兽药没有通过gmp认证,再看看批准文号,和兽药二维追溯码,如果都有,且能查到,基本不会是假兽药。　　有下列情形之一的，为假药　　（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（三）变质的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。