什么是劣药？劣药什么事？什么是劣药？什么是劣药？什么是劣药？什么是假药？什么是药品和假药，劣药？假药和劣药是什么概念？您好，根据2019年新修订的《药品管理法》劣药包括: (一)药品成分含量不符合国家药品标准的。劣药什么意思？《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(含配制，下同)和销售假药。
中华人民共和国药品管理法(以下简称《药品管理法》)第四十八条禁止生产(含配制，下同)和销售假药。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；(二)未经本法批准生产、进口或者未经本法检验销售的；
(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的；(六)适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(三)超出有效期的；
生产销售劣药犯罪既遂的最新处罚标准是三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。生产、销售劣药的行为，只有对人体健康造成严重危害，才构成本罪。如果没有对人体健康造成严重危害，则不构成本罪。【法律依据】《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；
3、什么是 劣药?按 劣药论处的情形有哪些?药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(3)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；(六)其他不符合药品标准要求的。根据《药品管理法》规定，药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。
(二)未标明或者变更生产批号的；(3)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；(六)其他不符合药品标准要求的。有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标明或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(3)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；(六)其他不符合药品标准要求的。
4、新法中关于假药 劣药的描述是什么
