什么是假药？什么是劣药？销售假药的认定标准是什么？销售假药是指违反国家药品管理法规销售假药以至于危害人体健康的犯罪。假药的识别标准是什么？假药的识别标准如下:1，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，如擅自在中药中添加西药成分；2.购买假药以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的，构成生产、销售罪-0。
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(含制剂，下同)和销售假药。有下列情形之一的，是假药:(一)药品所含成分不符合国家药品标准规定的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，按照假药:予以处罚: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)未经本法批准生产、进口或者未经本法检验销售的；
(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的；(六)适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。如果药物成分含量不符合国家药品标准，则为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(三)超出有效期的；
A:根据《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)。销售假药。有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定不符的；(二)以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的。有下列情形之一的药品，按照假药:予以处罚: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照《药品管理法》未经批准生产或者进口，或者依照《药品管理法》未经检验销售的；
3、 假药和劣药之间有什么区别假药与真药的区别:药的成分不同，真药有配方表。假药不知道卖的是什么原料，价格低。有些药物轻者有不良反应，重者有生命危险。假药有下列情形之一的药品为假药1。药品所含成分与国家药品标准规定不符的；2.以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品。有下列情形之一的药品，按假药: 1处罚。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；
3.变质了；4.被污染；5.使用依照本法必须取得批准文号，但未取得批准文号的原料的；6.适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药是指成分含量不符合国家药品标准的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处:1 .未标明有效期或者更改有效期的；2 .不标明或更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
4、 假药和劣药有什么区别?假药以及关于劣药的最新规定如下:1 .假药，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的；2、药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药；3、其他劣药。未标明有效期或者变更有效期的；未标明或者变更生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料。
