药品 管理法着眼于药品监督管理，深入探讨药品审评与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理等问题。-1管理法的法律分析-1管理法的目的是加强药品管理和保证药品，药品 管理法包括法律分析:是为加强药品监督管理，保障药品质量，保证人体用药安全，维护人民群众用药健康和合法权益而制定的法律。
《中华人民共和国药品 管理法》经中华人民共和国NPC第九届人大常委会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的-1管理法。该法将于2019年12月1日实施。亮点一:最“新”的四个。药品 管理法制定于1984年，第一次修订于2001年2月，之后分别于2013年12月和2015年4月进行了两次修订。
第一个是最新的一个，就是把药品管理与人的健康紧密结合起来。新法明确规定保护和促进公众健康，并在第3条中提出药品管理应关注人民健康。第二个最新的是坚持风险管理。风险管理理念贯穿药品研发、生产、运营、使用、上市后管理等每一个环节，坚持社会共治。第三个最新是在新的发展时期坚持问题导向。针对药品管理发展过程中存在的问题，坚持问题导向，回应社会关切，坚决落实“四个最严”原则。
2、中华人民共和国药物 管理法法律的主体性:从事中华人民共和国(PRC) 药品 R
