兽药生产许可证，兽药生产许可证号有效期是多少年

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1，兽药生产许可证号有效期是多少年
2，办一个中小型的兽药加工厂需要什么手续
3，现在办兽药许可证需要的资料
4，谁知道兽药经营许可证怎么办或者知道哪里可以帮忙办的请联系
5，请问兽药经营许可证需要那些材料
6，兽药生产需要经过哪些审批高分送上

1，兽药生产许可证号有效期是多少年

5年

5年《兽药管理条例》第二十三条第二款明确规定：兽药经营许可证有效期为5年。

兽药生产许可证号有效期是多少年

2，办一个中小型的兽药加工厂需要什么手续

需要办理：兽药生产许可证（一般在农业或畜牧局办理）、兽药生产批准文件（一般在质监局办理）、安全生产许可证（一般在安监局办理）、营业执照（一般在工商局办理）、税务登记证（一般在国税局和地税局办理）。还有其他的证，一般在办营业执照时工商部门会一次性告知。

办一个中小型的兽药加工厂需要什么手续

3，现在办兽药许可证需要的资料

身份证复印件，毕业证原件，复印件，房屋租赁合同，销售管理制度，房屋平面图，兽药经营申请表，

要的资料还蛮多的哦！上海这边道路许可证年检需要的资料： 1、经营业户的《工商营业执照》复印件（若是分公司，还需提供总公司的《工商营业执照》和《经营许可证》复印件）； 2、《道路运输许可证》正副本原件，包括分公司的《经营许可证》和《备案证明》； 3、货运车辆《道路运输证（代理证）》原件，需要换发《道路运输证》的车辆，请准备好车辆照片（照片按原《道路运输证》的规定和标准）； 4、上述车辆2010年下半年至2011年上半年的等级评定和二级维护的检测报告和合格证明； 5、上述车辆的《车辆技术档案》，车及档案内应有与《道路运输证》相同的车辆照片； 6、与上述车辆相适应的货运车辆驾驶员《从业资格证》复印件，《从业资格证》应盖有服务单位公章，并在复印件上还需加盖服务单位公章； 7、《道路货物运输企业信息登记表》（加盖单位公章） 8、 5辆车以上（含5辆）的单位需提交《企业基本情况表》（加盖单位公章）； 9、若是外商投资的专业运输经营业户应提交《外商投资道路货物运输企业换证审核表》一式三份（需电脑打印并加盖单位公章） 10、携带公章上海这边道路许可证年检时间已经过了。希望对您有帮助！

现在办兽药许可证需要的资料

4，谁知道兽药经营许可证怎么办或者知道哪里可以帮忙办的请联系

兽药经营项目审批告知书一、审批依据：《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国兽药管理条例实施细则》二、审批标准：1、兽药经营企业中从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的，应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。2、兽药经营企业收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。兽药经营企业购入兽药，必须检查验收。检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽用标识、产品通用名、有效成分、停药期、检验合格证、包装和外观质量等。3、兽药经营企业有与业务相适应的营业室、库房、货架、柜台，兽药存放和保管场所必须符合各类药品的理化性质要求。有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品有专用设备。有消防安全设施。营业场所和库房整洁卫生，药品堆码、存放和陈列要整齐，不准露天存放药品。4、有标准化的计量器具、清洁无毒的销售工具和包装物料。5、符合国家、省、市规定的其它条件。三、审批应提交的材料：1、申办书面报告；2、《兽药经营许可证》申请核发登记表；3、法人代表身份证或暂住证复印件；4、聘用药剂师或兽医技术员身份证或暂住证、学历证明、职称证明复印件；5、法人代表、工作人员兽药经营法律培训考试合格证明；6、工作人员聘用合同及复印件；7、经营场所和库房房屋产权证或租用协议；8、经营场所和库房地点和内部布局图；9、设施清单及照片；10、管理制度清单及材料；四、审批程序：1、各区、县（市）农业行政部门受理申请人申请后，在五个工作日内完成审核，审核认为尚待完善条件的，则按告知承诺制的规定发放兽药经营项目审批告知书、承诺书，在申请人签署出具保证按要求达到审批条件的承诺书后，核发《兽药经营许可证》；2、各区、县（市）农业行政部门将自发证之日起在一个月内，按告知承诺方式领证的企业（个体工商户），就其是否符合审批条件进行实地查验。五、审批部门及联系方式：各区、县（市）农业部门名称、地址、电话、邮编等（略）六、开业后应遵守的规定：《兽药管理条例》、《〈兽药管理条例〉实施细则》

5，请问兽药经营许可证需要那些材料

申请兽药经营许可证需要提供所经营的兽药相适应的兽药技术人员、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施等证明材料。根据《兽药管理条例》第二十二条　经营兽药的企业，应当具备下列条件：(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给兽药经营许可证；不合格的，应当书面通知申请人。扩展资料：《兽药管理条例》第二十八条　兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。第二十九条　兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有准确记录。参考资料来源：搜狗百科——兽药管理条例

办理《兽药经营许可证》应提交的材料1、《兽药经营许可证》申请表一式三份；2、兽药从业人员的学历、职称、从业资格以及次前的兽药从业情况证明材料；3、各项管理制度；4、从业人员的身份证复印件及负责人3张一寸免冠照片；5、兽药经营场所、设备情况等材料；6、安全质量承诺保证。申报程序：（1）申请者向县级动物卫生监督机构提出书面申请。（2）县级动物卫生监督机构收到申请报告后，派兽药监督员进行现场查验考核。其结果符合开办条件，且布局合理，则发给〈〈兽药经营许可证申请表〉〉。（3）申请者填好〈〈兽药经营许可证申请表〉〉，并按表栏目要求办理好签章手续后，交监督单位审核。（4）由监督单位报请农业局批准，按照《兽药管理条理》和国家二部一局文件规定，在60个工作日发给〈〈兽药经营许可证〉〉。（5）申请者凭《兽药经营许可证》向工商部门申请登记，领取《营业执照》后方可经营。（6）《兽药经营许可证》有效期为五年，每年审一次。持证单位（或个人）在次年元月15日前向监督单位提交年验申请，过期不年审者按无证经营对待，取消经营资格。经营兽药的单位和个人提出书面申请兽医卫生监督部门进行现场查验考核西安市农业局批准经营兽药的单位和个人填写申请表60个工作日核发《兽药经营许可证》

《兽药经营证》办证指南一、法律依据：《兽药管理条例》《兽药管理条例实施细则》二、办理程序： 1．拟经营兽药的单位，向当地农业行政主管部门提出申请，填写“兽药经营许可证申请审批表”。申请内容含申请经营兽药品种，计量器具及仓库设备等内容。 2．在受理申请后，需提供有关资料。 3．收到《兽药经营许可证》批件后，到当地办理有关营业执照等手续，方可营业。三、需提交下列资料： 1．申请书。 2．《兽药经营许可证》申请审批表。 3．工商局出具的“企业名称预先核准通知书”复印件。 4．法人身份证复印件。 5．技术人员相关学历或职称证明复印件。 6．租房合同复印件。 7．经办人身份证复印件。四、办理时限：材料齐备后，5个工作日办理完毕。到期换证、变更同新办。五、收费标准：按（92）价费字452号文件，办理《兽药经营许可证》收费50.00元/证。说明：1.在没有正式提交之前，该审批可以修改和删除；正式提交以后，将不能修改和删除。 2.在前一个项目没有审批完毕之前，不可以进行同一项目的第二次申请。

6，兽药生产需要经过哪些审批高分送上

新建、改建、扩建、换证兽药生产企业和增建兽药生产车间,改变兽药生产、检验、储存的关键设施，应当实施兽药GMP现场检查验收评定制度。《兽药GMP检查验收评定办法》和《兽药GMP检查验收评定标准》由国务院兽医行政管理部门制修订，并组织实施。第三十七条兽医行政管理部门对申请人提出的申请和附具的材料，应当按照下列情况分别处理：（一）申请事项依法不属于本行政管理部门职权范围的，应当即时作出不予受理决定，发给不予受理通知书，并应当告知申请人向有关行政管理部门申请。（二）申请材料存在的错误可以当场更正的，应当允许申请人当场更正。（三）申请材料不符合规定要求的，应当当场或者在5日内发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请之日起即为受理。（四）申请事项属于本行政管理部门职权范围，本办法规定的申报材料齐全或者按照要求全部补正，并符合规定要求的，应当发给申请人《受理通知书》。《受理通知书》发出日期为受理申请日期。第三十八条受理生产许可事项申请的省级兽医行政管理部门应当在受理申请后的20个工作日内完成对申请人的申报资料的审核和报送。国务院兽医行政管理部门应当在收到省级兽医行政管理部门审核意见和相关资料后的40个工作日内依据兽药GMP检查验收评定合格结论和本办法有关开办条件规定完成对申请人的申办生产许可事项的审查。审查合格的核发兽药生产许可证，并应当予以公告。同意变更的许可事项属于《兽药生产许可证》载明的内容，国务院兽医行政管理部门应当收回原证，换发新证。未经兽药GMP全面检查验收评定的，有效期届满日期不变。第三十九条国务院兽医行政管理部门收到省级兽医行政管理部门报送的兽药生产企业换证申请审核意见和相关资料之日起，至申请人有效期届满日期不足40个工作日的，应当在40个工作日内完成审查；超过40个工作日的，可以在申请人有效期届满前完成审查，逾期未作出审查决定的，视为准予换证。兽药GMP检查验收评定合格的，收回原证，换发新证。检查验收评定不合格的，可以实施最长至有效期届满后3个月的限期整改。第四十条国务院兽医行政管理部门批准申请人兽药生产许可事项申请前，收到与申请人申请的许可事项有直接重大利害关系的利害关系人的申请，应当考虑利害关系人的申请要求，听取申请人、利害关系人的陈述和申辩，应当听证的，依法组织听证。第四十一条兽药生产企业具有下列情形之一的，省级以上兽医行政管理部门应当暂停受理、审查变更许可事项和换发《兽药生产许可证》。（一）处于兽药违法行为立案调查期间。（二）处于兽药违法案件行政处罚执行期间。（三）受到兽药违法行为行政处罚，未履行行政处罚决定或者处于行政复议、行政诉讼期间。（四）其他有关法律、法规、规章规定的应当暂停受理审查的情形。第四十二条省级以上兽医行政管理部门对不予受理申请和不同意核发、换发兽药生产许可证或者兽药批准文件的，应当书面通知申请人，向申请人说明理由，并应当依法告知申请人依法享有的陈述权、申辩权、听证权或者行政复议权、行政诉讼权。第四十三条兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品生产审批管理按照国家有关规定执行。强制免疫预防兽用生物制品由国务院兽医行政管理部门指定的兽药生产企业生产。第四十四条兽药生产企业遗失《兽药生产许可证》必须立即向国务院兽医行政管理部门报告，并应当在国务院兽医行政管理部门指定的媒体上登载遗失声明。国务院兽医行政管理部门可以在企业登载遗失声明之日起1个月后按照原核准的许可事项内容补发《兽药生产许可证》。第四十五条兽药生产企业具有下列情形之一的，国务院兽医行政管理部门应当收回、注销其《兽药生产许可证》：（一）有效期届满未向国务院兽医行政管理部门提出换证申请的。（二）有效期届满未向国务院兽医行政管理部门提交符合规定材料，国务院兽医行政管理部门决定不予受理换证申请的。（三）受理换证申请企业限期整改后检查验收评定仍不合格的。（四）受限期停产整顿行政处罚，限期停产整顿期满未提交检查验收申请或者未提交符合规定的材料或者检查验收评定仍不合格的。（五）停止生产兽药超过6个月或者关闭的。（六）依法吊销、撤销《兽药生产许可证》的。（七）其他国务院兽医行政管理部门收回或者宣布无效的。被注销《兽药生产许可证》的，不得继续从事兽药生产活动。若继续生产兽药应当按照本办法规定的开办条件和申办程序重新申请办理兽药生产许可证。被注销《兽药生产许可证》的，应当告知工商行政管理部门。第四十六条兽药生产企业具有下列情形之一的，国务院兽医行政管理部门应当注销其兽药产品批准文号，并予以公布：（一）被注销《兽药生产许可证》的。（二）被依法撤销、吊销兽药产品批准文号的。（三）兽药产品批准文号有效期满未申请延续的。（四）有效期满兽药产品批准文号申请延续未予受理或者未获批准的。（五）企业情况发生变化不再具备相应生产条件的。（六）兽药生产企业破产的。（七）自行更改兽药产品批准文号的。（八）自行更改兽药产品质量标准或者生产工艺的。（九）兽药产品质量标准废止的。（十）应当注销的其他情形的。被注销兽药产品批准文号的，不得继续生产。若继续生产符合生产规定兽药的，应当按照《兽药产品批准文号管理办法》、《兽药注册管理办法》和本办法等相关规定申请办理。第四十七条兽药GMP检查验收评审人员由国务院兽医行政管理部门负责培训、考试、考核和聘任，建立人员档案，有违法、违纪行为的不得聘任。第四十八条《兽药生产许可证》由国务院兽医行政管理部门印制和发放管理。《兽药生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、生产地址、生产范围、法定代表人、发证机关、发证日期、有效期限等项目。生产范围应当包括兽药品种类别、兽药产品剂型类别和兽药产品。任何单位和个人不得伪造、涂改、买卖、出租或者承租、出借或者承借、转让《兽药生产许可证》。

还要办营业执照，需要公司的章程，发起人，合适的从业人员、生产场地，资金，验资报告等。

兽药生产需要省级农林部门的批准字号