消毒产品备案，进口消毒产品备案流程是什么

本文目录一览

1，进口消毒产品备案流程是什么
2，消毒设备备案要找怎样的机构部门
3，卖消毒产品需要在卫生部门备案吗
4，消字号的产品可以在药监局备案吗
5，消毒产品卫生安全评价报告备案公示哪些内容
6，如何申请消字号产品申请机构有哪些

1，进口消毒产品备案流程是什么

进口消毒产品在华责任单位首次在国内销售消毒产品时，应当在产品上市后10日内，向在华责任单位所在地省级卫生监督机构申请备案，合格的卫生安全评价报告的产品名称应当在备案凭证上注明。卫生安全评价报告包含进口产品原产国官方销售证明及其报关单、消毒产品标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准。其中检验报告是拿产品到中国疾病预防控制中心或中国军事科学院消毒检测中心经过检验得到的报告，其余资料公司准备。更详细的你去国家计生卫生委网站上查，现在好多消毒产品下放了，而且消毒产品还分三类。?

进口消毒产品备案流程是什么

2，消毒设备备案要找怎样的机构部门

消毒设备消毒产品办理备案，办理消字号备案需要专业可靠的第三方检测机构办理，这里您要确定具体是什么消毒设备，不同的消毒设备，检测项目标准要求是不同的。消毒产品出厂上市都需要办理备案，办理卫生安全评价备案报告，要进行全面严格检测，出具CMA检验报告。可以找中科院中科检测，具备CMA及CNAS双资质认证。

你问的问题太笼统了，请问是什么消毒产品，是消毒剂、消毒器械、还是抗抑菌剂或者卫生用品，不同的消毒产品消字号备案要求不一样。如果是卫生用品是不需要做消字号备案的，消字号备案需提供卫生安全评价报告，报告需在有cma资质的第三方机构做，资质如下：

消毒设备备案要找怎样的机构部门

3，卖消毒产品需要在卫生部门备案吗

不用，你是拿别人产品卖，产品有备过案就可以了，你的营业执照经营范围就可以了

消毒产品卫生安全评价报告备案对检验机构有以下要求：1、应当在具备相应条件的消毒产品检验机构，中科院广州化学研究所可以做；2、应当符合消毒管理的有关规定；3、通过实验室资质认定；4、在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动；5、对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构给予严肃处理；6、应当遵循有关法律、法规及本规定；7、依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责；8、如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。

卖消毒产品需要在卫生部门备案吗

4，消字号的产品可以在药监局备案吗

首先你混淆了消字号和药字号的差异，消字号由卫生部门管辖，不是药监局，消字号产品备案，是指消毒产品卫生安全评价报告备案，为告知、备而待查性质，不属于行政审批，在各省或者全国的消毒产品卫生安全评价报告备案自我声明公开系统进行备案。中科检测有消字号产品检验资质，可为消字号厂家提供消毒产品备案的检验报告。

如果以前本身就有备案的产品肯定可以的，如果没有的话，今年生产的产品是查不到备案的哟，药监局规定所有生产化妆品的企业在今年12月31日之前必须完成备案，所以明年生产的产品应该都可以查到备案的

5，消毒产品卫生安全评价报告备案公示哪些内容

产品名称剂型/型号规格产品责任单位名称责任单位工商营业执照号实际生产企业名称实际生产企业卫生许可证号产品使用范围消毒产品分类检验报告结论卫生安全评价结论备案日期以上消毒产品卫生安全评价报告备案内容仅供参考，希望能够帮到您！

1. 产品名称2. 剂型/型号3. 规格4. 产品责任单位名称5. 责任单位工商营业执照号6. 实际生产企业名称7. 实际生产企业卫生许可证号8. 产品使用范围9. 消毒产品分类10. 检验报告结论（广州中科检测可以出具）11. 卫生安全评价结论12. 备案日期

6，如何申请消字号产品申请机构有哪些

建议：选择中科检测机构，去查询此机构的企业信息，附；消字号申报流程程序消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。1.国产消毒产品的申报程序国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。2.进口消毒产品的申报程序进口消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。

看来你的确不大了解“消”字号，“消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。你的那些中医秘方作为消字号申报，以后很难大量在市场上销售，因为你作为药品使用是非法的，查处后后果很严重，建议你和一些药品研发企业合作开发，按新药申报，如果效果很好的话，会有单位愿意，你这药申报成功可以按二类新药出售，一次性买断要几百万，或者你自己可以技术股的方式和药厂合作，以后此药销售提成，不过这样有些风险，要看药厂的销售情况了 “消”字号产品顾名思义就是消毒产品，主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物，是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品，也就是说它不具有任何治疗效果。众所周知药品由于治病救人，其治疗作用是最高目标。消”字号产品与“药”准字产品是完全不同的两类产品，“消”字号产品并不是药品。“消”字号产品从报批到生产的各个环节都不及“药”准字产品严格。每个上市的药品都有一个药准字号，国家食品药品监督管理局审批一个国药准字号，通常需要一年以上，新药则需要更长时间，一般需要三到五年，并经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准；这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床实验，因而费用相当昂贵，报批一个新药一般要上百万甚至更多。而“消”字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅2万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。因而从产品的 “先天性”角度来说，它没有可说明其具有疗效作用的任何科学依据。药品不同于一般商品，国家在注重药品疗效的同时尤为重视药品安全性，对同一药品制定统一的质量标准，以严格控制各企业的药品生产。而“消”字号产品并不执行上述质量标准，它可根据企业的实际情况，执行比药品标准低得多的企业自订标准，同时它的生产条件、生产人员的规范要求等也大大低于“药”准字产品生产要求，如药品的生产必需严格执行 gmp标准。 “消”字产品不具备任何疗效，且该类产品质量参差不齐，使得其产品安全性备受质疑，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。有些企业见利忘义，他们利用人们对“消”字产品与“药” 准字产品区分不清的弱点以蒙蔽消费者。同时药店导购员往往向消费者推荐利润高的产品，也使得越来越多的“消”字号产品被堂而皇之冒充药品卖。这是严重违背商业道德，是侵害消费者利益的不法行为。其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字z/hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第xxxx号”。对于 “消”字产品大量充斥“药”准字产品的不良现象，国家有关部门已意识到“消”字产品冒充药用的危害。卫生部于2005年5月出台《卫生部关于消毒产品标签说明书管理规范》和《卫生部关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》来规范“消”字产品。文件规定自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。在这里提醒消费者注意，上述文件在告诉我们今后该类“消”字号产品不能再当药品使用，而只有“药”准字产品才是真正具有疗效作用的安全产品。目前，仍然有“消”字产品在市场上销售，而且，有泛滥之势，将 “消”字产品冒充药品销售的危害后果是严重的，不仅达不到治疗目的，而且，还会给消费者造成损失，甚至耽误治疗时间。真正做到把“消”字产品拒之药店门外，需要行政执法部门严格管理，也需要商家守法经营自我约束，更需要广大消费者增强自身保护意识，通过慧眼来识别。希望广大消费者在增强用药安全意识的同时，掌握科学的分辨知识防患于未然，购药时请认准“国药准”字号，不再让“消”字产品蒙骗我们的眼睛，保障自身用药安全。