临床输血技术规范

第二章组织与职责第五条卫生部成立了临床用血专家委员会，其主要职责是: (一)协助制定国家临床用血相关制度、-3规范和标准；(二)协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进临床合理用血水平的提高；(三)协助调查分析重大用血安全事故临床并提出处理建议；(四)承担卫生部交办的与临床血液管理相关的其他工作。卫生部建立协调机制，做好临床用血管理，提高临床合理用血水平，确保输血治疗质量。

法律解析:县级以上人民政府卫生行政部门负责本辖区医疗机构用血的监督管理工作。医疗机构应当成立由院领导、业务科室和相关科室负责人组成的-1输血管理委员会，负责临床用血者规范管理和技术指导。法律依据:医疗机构临床用血管理办法第十条医疗机构应当根据有关规定和用血要求设置临床科室或者血库，并根据自身功能、任务和规模配备-号。

第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当设立省级临床血液质量控制中心，负责辖区内医疗机构血液管理的指导、评估和培训工作。第八条二级以上医院和妇幼保健院设立临床用血管理委员会，负责本机构合理用血管理临床。主席为院长或主管医疗的副院长，成员为医务科、科-0、麻醉科、主-0、治疗科、护理部、手术室负责人。

1:血型要和受血者匹配；2:-0:受血者无血源性疾病，如艾滋病、乙肝等；3:-0:生活习惯良好，无同性性行为、多性伴等危险行为；4:-0:接受者身体健康。身高体重血压等。必须符合标准。5.之前一段时间未服用国家规定的相关药物和疫苗者-0。6.青霉素过敏者等。(详情请参考需要献血。它是一个有两张大纸的东西。

医疗机构应当使用卫生行政部门指定的血库提供的血液。医疗机构科研用血须经所在地省级卫生行政部门批准。医疗机构应当与血站合作，建立血液库存动态预警机制，保障血液需求和正常医疗秩序。医疗机构收到血站发送的血液后，应当核对血袋标签。符合国家有关血液储存标准和要求，做好登记工作；并按不同品种、血型、采血日期(或有效期)有序存放在专用储存设施中。

严禁不合格血袋入库。医疗机构应当建立用血申请管理制度。同一患者申请一天配血小于800 ml的，由具有中级以上岗位资格的医师技术申请，上级医师审批签发后方可进行配血。同一患者申请一天800 ml至1600 ml的配血，由具有中级以上专业技术资格的医师提出申请技术，经上级医师审核、科主任审批签发后方可进行配血。

第十九条全血和血液成分储存前应当认真验收。验收内容包括:运输条件、实物外观、血袋是否密封包装、标签是否清晰完整(供血机构名称及其许可证号、献血者姓名或条码号及血型、血液品种、体积、采血日期、血液成分制备日期和时间、有效期和时间、血袋号/条码、储存条件)等。第二十条输血科室(血库)应当对血液出入库进行认真登记、验收，相关资料应当保存十年。

第五条申请输血经治医师逐一填写-1 输血申请表，经治医师审核签字后，在输血预定日期前连同受血者的血液样本一并寄出。第六条在决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明异体输血的不良反应及血源性疾病的可能，征得患者或其家属同意，并签署输血治疗同意书。输血治疗同意书已输入病历。家属签字无自觉的患者急诊输血应报医院职能部门或主管领导批准，归档并记录在病历中。

手术室自我管理输血包括急性等容血液稀释、术野输血和术中控制性降压技术由麻醉医师实施。第八条亲友互助献血，由主治医师和其他患者家属动员，在输血科室(血库)填写登记表，到卫生行政部门批准的采血点(室)无偿献血，血站进行血液初检和复检，负责调配合格血液。